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Dermatol. argent ; 17(6): 457-460, nov.-dic.2011. ilus
Artigo em Espanhol | LILACS | ID: lil-723471

RESUMO

La enfermedad de Darier es un desorden de herencia autosómica dominante infrecuente, caracterizado por pápulas foliculares y perifoliculares y placas queratósicas distribuidas en áreas seborreicas que generalmente se manifiesta en la adolescencia. Se acompaña, además, de compromiso ungueal y mucoso. Se presentan tres pacientes con un cuadro clínico e histopatológico compatible con enfermedad de Darier evaluados en el Servicio de Dermatología del Hospital de Pediatría “Prof. Dr. Juan P. Garrahan”entre agosto de 1988 y mayo de 2010.La media de las edades al momento del diagnóstico fue de 11,33 años. La totalidad de los pacientes presentó manifestaciones cutáneas y ungueales características de la enfermedad. El 100% de los pacientes recibió tratamiento con emolientes, y a dos de ellos se les asoció retinoides tópicos, ácido láctico y/o urea. Es importante recordar que ante un paciente con estas características clínicas debe sospecharse esta enfermedad para poder instaurar un tratamiento oportuno.


Assuntos
Humanos , Masculino , Adolescente , Feminino , Criança , Doença de Darier/diagnóstico , Doença de Darier/patologia , Doença de Darier/tratamento farmacológico , Pele/patologia , Dermatopatias/patologia , Unhas/patologia
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